„Не е краят на моята история“: Емоционалната изповед на Ерик Дейн за АЛС
Ерик Дейн се разплака, до момента в който говореше за диагнозата си - амиотрофична латерална склероза (АЛС) - в първото си телевизионно изявление, откакто разкри обществено, че страда от това тежко заболяване.
В четвъртък, 12 юни, 52-годишният артист се появи в тийзър клип за иден сегмент на предаването " Добро утро, Америка ", където беседва със популярната журналистка Даян Сойер за здравословното си положение.
Eric Dane Emotionally Unpacks ALS Diagnosis: " It's Not A Dream "
— Deadline (@DEADLINE)
„ Събуждам се всеки ден и незабавно си припомням, че това в действителност се случва “ , сподели той на Сойър. „ Това не е сън. “
30-секундният видеоклип демонстрира прочувствен миг сред Дейн и Сойър, които се държат за ръце, до момента в който разискват живота след диагнозата. Клипът приключва със сълзите на звездата от Ейфория, наблягайки какъв брой надълбоко персонален и разтърсващ ще бъде диалогът.
„ Не имам вяра, че това е краят на моята история. Не усещам, че това е краят на мен “ , споделя Дейн.
Той разкри диагнозата си извънредно пред списание PEOPLE през април.
„ Диагностициран съм с амиотрофична латерална склероза (АЛС) “ , удостовери артистът. „ Благодарен съм, че моето любящо семейство е до мен, до момента в който прекосяваме през тази последваща глава от живота ми. “
Ерик Дейн е женен за актрисата Ребека Гейхарт, с която имат две дъщери — 15-годишната Били Беатрис и 13-годишната Джорджия Джералдин.
„ Моля ви учтиво да осигурите усамотение на мен и фамилията ми в този сложен миг “ , добави той пред PEOPLE.
Eric Dane chokes back tears over ALS battle in emotional interview
— The Standard (@theLDNstandard)
Амиотрофичната латерална склероза, известна също като заболяването на Лу Гериг, е рядко дегенеративно неврологично заболяване, което води до прогресивна мускулна парализа. Пациентите нормално първо виждат несъзнателно трепкане на мускули или уязвимост в крайниците, а по-късно постоянно развиват усложнения в говора.
Според клиниката Майо, заболяването нападна нервните кафези в мозъка и гръбначния дирек, които ръководят мускулното придвижване. Постепенно засегнатите губят способността си да приказват, да се хранят, да се движат и даже да дишат независимо.
В момента не съществува лекуване за АЛС. Според Асоциацията по мускулна дистрофия, междинната дълготрайност на живота след слагане на диагнозата е сред три и пет години. Все отново, в някои редки случаи, пациентите могат да живеят с заболяването десетилетия.
В четвъртък, 12 юни, 52-годишният артист се появи в тийзър клип за иден сегмент на предаването " Добро утро, Америка ", където беседва със популярната журналистка Даян Сойер за здравословното си положение.
Eric Dane Emotionally Unpacks ALS Diagnosis: " It's Not A Dream "
— Deadline (@DEADLINE)
„ Събуждам се всеки ден и незабавно си припомням, че това в действителност се случва “ , сподели той на Сойър. „ Това не е сън. “
30-секундният видеоклип демонстрира прочувствен миг сред Дейн и Сойър, които се държат за ръце, до момента в който разискват живота след диагнозата. Клипът приключва със сълзите на звездата от Ейфория, наблягайки какъв брой надълбоко персонален и разтърсващ ще бъде диалогът.
„ Не имам вяра, че това е краят на моята история. Не усещам, че това е краят на мен “ , споделя Дейн.
Той разкри диагнозата си извънредно пред списание PEOPLE през април.
„ Диагностициран съм с амиотрофична латерална склероза (АЛС) “ , удостовери артистът. „ Благодарен съм, че моето любящо семейство е до мен, до момента в който прекосяваме през тази последваща глава от живота ми. “
Ерик Дейн е женен за актрисата Ребека Гейхарт, с която имат две дъщери — 15-годишната Били Беатрис и 13-годишната Джорджия Джералдин.
„ Моля ви учтиво да осигурите усамотение на мен и фамилията ми в този сложен миг “ , добави той пред PEOPLE.
Eric Dane chokes back tears over ALS battle in emotional interview
— The Standard (@theLDNstandard)
Амиотрофичната латерална склероза, известна също като заболяването на Лу Гериг, е рядко дегенеративно неврологично заболяване, което води до прогресивна мускулна парализа. Пациентите нормално първо виждат несъзнателно трепкане на мускули или уязвимост в крайниците, а по-късно постоянно развиват усложнения в говора.
Според клиниката Майо, заболяването нападна нервните кафези в мозъка и гръбначния дирек, които ръководят мускулното придвижване. Постепенно засегнатите губят способността си да приказват, да се хранят, да се движат и даже да дишат независимо.
В момента не съществува лекуване за АЛС. Според Асоциацията по мускулна дистрофия, междинната дълготрайност на живота след слагане на диагнозата е сред три и пет години. Все отново, в някои редки случаи, пациентите могат да живеят с заболяването десетилетия.
Източник: vesti.bg
КОМЕНТАРИ